Пульс - медицинский центр 
Пульс - медицинский центр
Круглосуточно
бесплатно по России
+7 (965) 177 17 74
бесплатно по России
Если пациент находится в контакте с человеком COVID-19, необходимо рассмотреть возможность временного отказа от приема тофацитиниба в течение 2 недель. Если у пациента положительный результат теста на SARS-CoV-2 и/или у него развивается COVID-19, необходимо рассмотреть возможность отказа от приема тофацитиниба до тех пор, пока пациент не избавится от инфекции.
Всемирная организация здравоохранения 11 марта 2020 г. объявила эпидемию нового тяжелого респираторного коронавирусного синдрома (SARS-CoV-2) пандемией. Количество заболевших во всем мире постоянно растет, инфекция представляет собой серьезную угрозу здоровью, особенно в случае пожилого возраста, иммунодефицитного состояния и наличия сопутствующих заболеваний. В настоящее время растет количество сообщений и результатов предварительных наблюдений, указывающих, что вирус COVID-19 может также поражать кожу. Поражения кожи, начиная от «ковидных пальцев» до крапивницы, могут являться потенциальными признаками коронавируса.
In 2021, in Ukraine, vaccination coverage rates for children under 1 year of age against such infections as tuberculosis, measles, whooping cough, diphtheria, poliomyelitis, hepatitis B, etc. ranged from 78% to 80.1% (with the required level >90 %), which is undoubtedly not enough to recognize the epidemic situation under control. In particular, this figure for 3 vaccinations against polio at the age of up to 1 year was 80.1%, 5 vaccinations at the age of 6 years received only 78.4% of children. At the same time, vaccination coverage rates varied widely across regions. In 12 regions, among children under 1 year old, they were <80% and ranged from 68.5% to 73.9%, and among children under 18 months. (4 vaccinations) - 66% to 73%. That is, almost 20-30% of children did not receive routine vaccination against poliomyelitis due to age in the above target groups, subject to vaccination according to the Immunization Schedule.
5-ASA preparations have very weak immunosuppressive activity. There are no reports that these drugs are associated with an increased risk of infection, and studies evaluating the safety profile of 5-ASA do not show an increased risk of serious or opportunistic infections. Treatment with 5-ASA should be continued without concern for an increased risk of infection or severe COVID-19. If the patient is in contact with a patient with COVID-19 or develops COVID-19, treatment with 5-ASA should be continued.
Закажите обратный звонок
Задать вопрос
Быстрая запись на прием