The current COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2 has become a global health emergency. Treatment of chronic inflammatory bowel disease (CIBD) according to the standards includes the use of 5-aminosalicylic acid (5-ASA), corticosteroids, cytostatics, and biological therapy. However, these treatments can weaken the immune system, which potentially puts COPD patients at increased risk of infections and infectious diseases, including COVID-19. Therefore, patients with CVD have a greater risk of developing COVID-19 and more severe clinical course, or even death, compared to the general population.
Всемирная организация здравоохранения 11 марта 2020 г. объявила эпидемию нового тяжелого респираторного коронавирусного синдрома (SARS-CoV-2) пандемией. Количество заболевших во всем мире постоянно растет, инфекция представляет собой серьезную угрозу здоровью, особенно в случае пожилого возраста, иммунодефицитного состояния и наличия сопутствующих заболеваний. В настоящее время растет количество сообщений и результатов предварительных наблюдений, указывающих, что вирус COVID-19 может также поражать кожу. Поражения кожи, начиная от «ковидных пальцев» до крапивницы, могут являться потенциальными признаками коронавируса.
По его словам, сейчас в больницах находится 5,5 тысячи пациентов, которым установлен диагноз коронавирусная болезнь. Из них 2300 человек находятся на кроватях, к которым подведена кислородная терапия, и большинство из них ее получают. Для предотвращения логистических проблем, еще в конце прошлого года, было выделено госфинансирование по нескольким механизмам: один в виде централизованных закупок, один в виде субвенций, предоставленных регионам для того, чтобы закупить автономные источники поставок кислорода. 15 сентября Министерство здравоохранения направило в регионы 124 608 упаковок препарата от коронавирусной болезни "Пакскловид". Лекарство назначается в первую очередь пациентам из групп риска, чтобы предотвратить сложное течение коронавирусной болезни.
Если пациент находится в контакте с человеком COVID-19, необходимо рассмотреть возможность временного отказа от приема тофацитиниба в течение 2 недель. Если у пациента положительный результат теста на SARS-CoV-2 и/или у него развивается COVID-19, необходимо рассмотреть возможность отказа от приема тофацитиниба до тех пор, пока пациент не избавится от инфекции.