Учитывая, что аналогичная картина имела место и в предыдущие годы, в Украине произошло накопление среди детского населения слоя восприимчивых к полиомиелиту. Кроме того, начиная с апреля 2016 г., оральная (живая) полиомиелитная вакцина (ОПВ), которая в Украине используется, начиная с 3-й прививки , не содержит полиовирус типа 2 (двухкомпонентная ОПВ, которая теперь применяется в мире, содержит только полиовирусы). тип ов1 и 3). Указанное также способствует снижению как индивидуального, так и популяционного иммунитета к полиовирусу типа 2. Следствием стала вспышка полиомиелита, вызванная вакцинородственным полиовирусом типа 2 (вирусом вакцинного происхождения, что в процессе циркуляции в низко иммунной популяции приобрел свойства нейровирулент .). На эту вспышку не было адекватного реагирования, а именно проведение дополнительных туров вакцинации детей в возрасте до 6 лет, чтобы прекратить циркуляцию вакцинородственного вируса. В январе 2022 г. возникла новая вспышка.
It is the transition to the use of IPV in Ukraine for all doses of the Immunization Schedule that should be the next task for vaccination. For this, several mechanisms can be used, including humanitarian assistance, the conclusion of planned direct contracts with vaccine manufacturers based on the needs of the required composition of vaccines according to the Calendar, in particular, taking into account the existence of modern combined vaccines with IPV, which can also be used at an older age. In the absence of combination vaccines with IPV, IPV can be used as a single vaccine.
In regions where there are no active hostilities, it is necessary to intensify the process of polio vaccination of both local and displaced children under 6 years of age with an additional dose of inactivated vaccine and continue vaccination by age in accordance with the Immunization Schedule against all infectious diseases controlled by specific means. For the prevention of poliomyelitis, preference should be given to an inactivated vaccine for all
When transitioning to biological therapy, subcutaneous administration should be considered to limit patient contact with the healthcare facility. Selective switching from intravenous infliximab to subcutaneous anti-TNF is not recommended as it may increase the risk of relapse. If the patient is in contact with a COVID-19 person, withdrawal of anti-TNF therapy for 2 weeks should be considered.