Пульс - медицинский центр 
Пульс - медицинский центр
Круглосуточно
бесплатно по России
+7 (965) 177 17 74
бесплатно по России
При переходе к биологической терапии необходимо рассмотреть возможность подкожного введения, чтобы ограничить контакт пациента с медицинским учреждением. Выборочный переход от внутривенных инфузий инфликсимаба к препаратам анти-TNF с подкожным введением не рекомендуется, поскольку это может увеличить риск рецидива. Если пациент находится в контакте с человеком COVID-19, необходимо рассмотреть возможность отказа от терапии анти-TNF в течение 2 недель. Если у пациента положительный результат теста на SARS-CoV-2 и/или у него развивается COVID-19, необходимо рассмотреть возможность отказа от биопрепаратов до тех пор пока пациент не избавится от инфекции.
Всемирная организация здравоохранения 11 марта 2020 г. объявила эпидемию нового тяжелого респираторного коронавирусного синдрома (SARS-CoV-2) пандемией. Количество заболевших во всем мире постоянно растет, инфекция представляет собой серьезную угрозу здоровью, особенно в случае пожилого возраста, иммунодефицитного состояния и наличия сопутствующих заболеваний. В настоящее время растет количество сообщений и результатов предварительных наблюдений, указывающих, что вирус COVID-19 может также поражать кожу. Поражения кожи, начиная от «ковидных пальцев» до крапивницы, могут являться потенциальными признаками коронавируса.
Considering that a similar picture took place in previous years, in Ukraine there was an accumulation of a layer susceptible to poliomyelitis among the child population. In addition, since April 2016, the oral (live) polio vaccine (OPV), which is used in Ukraine, since the 3rd vaccination, does not contain type 2 poliovirus (two-component OPV, which is now used worldwide, contains only polioviruses). ). type ov1 and 3). This also contributes to a decrease in both individual and population immunity to type 2 poliovirus. The result was an outbreak of poliomyelitis caused by vaccine-derived type 2 poliovirus (a vaccine-derived virus that acquired neurovirulent properties during circulation in a low immune population.). There was no adequate response to this outbreak, namely additional vaccination rounds for children under 6 years of age to stop the circulation of the vaccine-related virus. In January 2022, a new outbreak emerged.
5-ASA preparations have very weak immunosuppressive activity. There are no reports that these drugs are associated with an increased risk of infection, and studies evaluating the safety profile of 5-ASA do not show an increased risk of serious or opportunistic infections. Treatment with 5-ASA should be continued without concern for an increased risk of infection or severe COVID-19. If the patient is in contact with a patient with COVID-19 or develops COVID-19, treatment with 5-ASA should be continued.
Закажите обратный звонок
Задать вопрос
Быстрая запись на прием